基因检测就是采取一些措施来对人体的DNA进行检测，一般会取被检测者的外周静脉血或者是其他的组织细胞，扩增基因信息之后，通过特定设备对被检测者细胞当中的DNA分子信息检测，分析所含有的基因类型和基因缺陷，以及表达功能是不是正常的一种方法。
基因检测就是采取一些措施来对人体的 DNA 进行检测，一般会取被检测者的外周静脉血或者是其他的组织细胞，扩增基因信息之后，通过特定的设备，对被检测者细胞当中的 DNA 分子信息作出检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷，以及表达功能是不是正常的一种方法。
基因技术的发展与价格费用的降低，使得基因检测慢慢贴近我们的生活。基因检测是通过分子生物学和分子遗传学的手段，检测出 DNA 分子结构水平或蛋白表达水平是否异常，分析各种疾病预警基因的情况。基因检测与 DNA 鉴定并不相同，基因检测应用于疾病这一领域，而 DNA 鉴定一般是亲子鉴定。
一、基因是什么
基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的 DNA 或 RNA 序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。
基因(遗传因子)是具有遗传效应的 DNA 片段，它储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。也就是说生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关，它也是决定生命健康的内在因素。
二、基因检测是什么
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对 DNA 进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的 DNA 分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
三、基因检测的作用
1、预防疾病
2、个性化医疗服务
3、健康管理
四、基因检测与 DNA 鉴定的区别
1、DNA 鉴定即 DNA 亲子鉴定就是利用法医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系。DNA 亲子鉴定：也叫亲权鉴定，是法医物证鉴定的重要组成部分。
2、基因检测与 DNA 鉴定二者应用于不同的领域，DNA 鉴定是基因检测的其中一种应用。
一般情况下，基因检测主要是用来诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测，疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。以上的方法仅供参考，具体的检查，治疗措施应该去医院咨询专业的医生。
临床意义
1.用于疾病的诊断
如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险
资料证实 10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。
3.正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。
