唐筛临界风险要不要紧
做唐氏筛查临界风险这种情况不是安全的，如果是低风险才是安全。首先得知道唐氏筛查是检查什么的，唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的，检查三种疾病。无创DNA检查，属于产前筛查的一种，主要检查二十一三体、十八三体及十三三体综合征。
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唐氏筛查是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的重要方法，唐氏筛查得到风险值以后与标准值进行对比，如果风险值小于标准值，但是距离标准值比较近，就称为唐筛临界风险。唐筛的结果如果为低风险一般来说是正常的，如果风险值位于临界风险以内，这种情况就不正常，临界风险往往意味着胎儿仍然有一定的可能出现相关的染色体疾病，所以不能过度掉以轻心，应该进一步检查。即使是高风险也仅仅是比正常人群发生唐氏综合征的可能性高，并不是说一定就有这个病了，而且很多高风险最后确诊多数都是没事的，更何况临界风险，所以并不要紧，只需要一步步完善检查排除唐氏综合征的可能性就好了。只是由于唐筛检查结果不是低风险，所以害怕胎儿出现意外的可能性，所以才常规建议最好要做无创dna或者羊水穿刺，来确诊胎儿没有异常。
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唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有先天性、遗传性疾病的重要方法，根据计算的风险值与标准值进行对比，得出相应的风险结果。对于唐氏筛查临界风险需要进一步做无创DNA来进行判断，因为无创DNA的准确性和全面性是远远高于唐氏筛查。如果唐筛是低风险，宝宝发病的几率就比较低，但是不能完全排除宝宝发病的概率。如果无创DNA没有问题，可以说孕妇是安全的，如果无创DNA是有问题的，会建议进一步做羊水穿刺来明确宝宝是不是有情况。无创DNA是唐筛的进一步检查，也是通过抽母体血来检测胎儿染色体异常的，但无创DNA的检出率比唐筛要高，所以唐筛的临界风险出现之后，建议进一步检查。但是，如果做无创DNA不能通过，还需要做羊水穿刺的检查才可以确定。如果做无创DNA检查确定还是临界风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查。首先得知道唐氏筛查是检查什么的，唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的，检查三种疾病。检出率大约是在60%-70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，需要进一步检查，所以对于唐筛临界风险，建议进一步检查来明确诊断，比如建议做无创DNA。如果做唐氏筛查确定是临界风险，还需要做进一步的检查，需要做无创DNA的检查才能够判断胎儿是否有问题。对于唐氏筛查临界风险需要进一步做无创DNA来进行判断，因为无创DNA的准确性和全面性是远远高于唐氏筛查。可以做无创DNA的检查，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况，可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。18-三体、21-三体还有开放性神经管缺陷。因为唐氏筛查无论是高风险、低风险都只是筛查，如果是高风险就要进一步的去诊断，低风险就过去了。如果经过DNA检查后，排除唐氏患儿的可能，就属于正常。
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唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。
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唐氏筛查临界风险的本质其实还是低风险，只是比较接近于截断值。如果做无创DNA检查确定还是临界风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查。首先得知道唐氏筛查是检查什么的，唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的，检查三种疾病。检出率大约是在60%-70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，需要进一步检查，所以对于唐筛临界风险，建议进一步检查来明确诊断，比如建议做无创DNA。
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唐筛临界风险值一般都不要紧，而且根据多年的临床数据研究，唐筛临界风险最终做无创基因dna的结果基本都是阴性。对于唐氏筛查临界风险需要进一步做无创DNA来进行判断，因为无创DNA的准确性和全面性是远远高于唐氏筛查。可以做无创DNA的检查，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况，可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。
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如果早期唐氏筛查临界风险的话，建议孕12周行NT检查，再结合中期的糖筛及四维彩超，看是否需要做无创DNA检查或产前诊断。因为唐氏筛查无论是高风险、低风险都只是筛查，如果是高风险就要进一步的去诊断，低风险就过去了。
优质回答(7)
唐筛临界风险不一定是安全的。如果经过DNA检查后，排除唐氏患儿的可能，就属于正常。
