吉兰巴雷综合征(吉兰巴雷综合征是什么病)

吉兰巴雷综合征吉兰-巴雷综合征又叫急性炎性脱髓鞘性周围神经神经病,就是原来的格林-巴利综合征,表现为对称性的、迟缓性的四肢的瘫痪。2020-06-2917:28。这个病是周围神经的自身免疫性疾病,一般病前多半有前驱感染的病史,大概在发病前1

吉兰巴雷综合征(吉兰巴雷综合征是什么病)

吉兰巴雷综合征

吉兰-巴雷综合征又叫急性炎性脱髓鞘性周围神经神经病,就是原来的格林-巴利综合征,表现为对称性的、迟缓性的四肢的瘫痪。2020-06-2917:28。这个病是周围神经的自身免疫性疾病,一般病前多半有前驱感染的病史,大概在发病前1-2个月可能会有上呼吸道或者是消化道感染的病史。但是在发病的过程中要小心,可能会累及呼吸肌,出现呼吸的停止,导致患者的死亡,所以一定要警惕呼吸肌受累。急性运动感觉性轴索型神经病。

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吉兰巴雷综合征,是一种自身免疫介导的周围神经病。除此之外,对病情较重的患者,也可以用皮质类固醇药物,就是激素。

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吉兰-巴雷综合征的恢复取决于当时病情的轻重,也取决于神经损伤的部位是什么部位。刚开始是软瘫,同时伴有腱反射的减弱或者消失。这种瘫痪可以从远端发展到近段,也可以从近段发展到热远端。同时可以伴有自主神经功能障碍,比如表现为皮肤潮红、出汗增多、心动过速、心律失常、尿便障碍或者手足肿胀、营养障碍等等。一般来说前期头1-2个月可能会有前驱的感染史,比如急性上呼吸道感染或者腹泻等情况。严重的患者出现呼吸肌麻痹时,要及时进行气管切开,呼吸机辅助呼吸。格林-巴利综合征的治疗,临床上可以给予病人应用激素治疗,泼尼松是首选,可以建议病人口服,但是剂量建议在医师指导下进行调整。多数病人在起病前有胃肠道或呼吸道感染的病史。吉兰-巴雷综合征在早期一定要注重观察病人生命体征和呼吸情况,一旦出现呼吸肌力弱、缺氧,要尽早的使用呼吸机辅助呼吸,以保障患者生命安全。是由于自身免疫反应损伤神经根所致的。典型的临床表现是四肢对称性迟缓性无力,一般近端较重,后期累及到呼吸系统可能会出现呼吸肌无力,查体腱反射减弱或消失,有的病人会出现四肢远端手套袜套样感觉减退。查体发现四肢是对称性的迟缓性的瘫痪,伴有腱反射的减弱或者消失,可能没有针刺觉的减退。2019-12-3015:52。急性运动性轴索型神经病。严重的患者可累及肋间肌和膈肌,导致呼吸肌麻痹,如果治疗不及时引起死亡。这个病一般是个自限性疾病,随着治疗的及时,慢慢会有好转。对于重症吉兰-巴雷综合征患者,往往还会给予血浆置换治疗。在早期就可以出现音叉震动觉的减少或者消失,有些人会有主诉四肢对称性的麻木,但是针刺觉往往可能正常。因此,吉兰-巴雷综合征患者最大危险是出现呼吸肌麻痹。

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吉兰-巴雷综合征是一个急性的、多发性的神经根、神经炎性的表现,是自身免疫性疾病。

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吉兰-巴雷综合征临床上又称为格林-巴利综合征,是急性脊神经和周围神经的脱髓鞘病变。格林-巴利综合征的治疗,临床上可以给予病人应用激素治疗,泼尼松是首选,可以建议病人口服,但是剂量建议在医师指导下进行调整。

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吉兰-巴雷综合征是由于免疫介导的急性的炎性周围神经病,在临床上通常会表现为肌肉的力量下降、感觉的灵敏度降低,会表现为手指或者脚趾出现袜套样的感觉、麻木、刺痛,在急性期可以静脉注射免疫球蛋白或者血浆置换,能够得到有效的治疗,病情多在两周达到高峰,持续数天后开始逐渐恢复,在临床上严重的部分患者可能会出现呼吸肌的麻痹、延髓的麻痹,所以需要积极的进行治疗。吉兰-巴雷综合征在早期一定要注重观察病人生命体征和呼吸情况,一旦出现呼吸肌力弱、缺氧,要尽早的使用呼吸机辅助呼吸,以保障患者生命安全。是由于自身免疫反应损伤神经根所致的。典型的临床表现是四肢对称性迟缓性无力,一般近端较重,后期累及到呼吸系统可能会出现呼吸肌无力,查体腱反射减弱或消失,有的病人会出现四肢远端手套袜套样感觉减退。

优质回答(6)

小儿吉兰_巴雷综合征,是一种与感染和自身免疫等因素有关的多发性神经根及周围神经病变,以进行性对称性和弛缓性肢体瘫痪为特征。2019-12-3015:52。急性运动性轴索型神经病。严重的患者可累及肋间肌和膈肌,导致呼吸肌麻痹,如果治疗不及时引起死亡。

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首发症状多为肢体对称性弛缓性肌无力,自远端渐向近端发展,或者自近端向远端加重,常由双下肢开始,逐渐累及躯干肌、脑神经。对于重症吉兰-巴雷综合征患者,往往还会给予血浆置换治疗。在早期就可以出现音叉震动觉的减少或者消失,有些人会有主诉四肢对称性的麻木,但是针刺觉往往可能正常。因此,吉兰-巴雷综合征患者最大危险是出现呼吸肌麻痹。

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