各位网友们好，相信很多人对菌种保藏实验报告都不是特别的了解，因此呢，今天就来为大家分享下关于菌种保藏实验报告以及菌种保藏实验的结果分析的问题知识，还望可以帮助大家，解决大家的一些困惑，下面一起来看看吧！
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求一篇微生物的纯系分离及保藏的实验报告。
实验报告你自己写下吧，我好多年没写这个了。下面是实验报告的材料，希望对你有帮助：-）！
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~分离~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
分离技术主要是稀释和选择培养。稀释是在液体中或在固体表面上高度稀释微生物群体，使单位体积或单位面积仅存留一个单细胞，并使此单细胞增殖为一个 群体。最常用的为平板划线法。如果所要分离的微生物在混杂的微生物群体中数量极少或者增殖过慢而难以稀释分离时，需要结合使用选择培养法，即选用仅 合于所要分离的微生物生长繁殖的特殊培养条件来培养混杂菌体，改变群体中各类微生物的比例，以达到分离的目的。为保证分离到的微生物是纯培养，分离时必须用。
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~保种~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
定期移植法 将菌种接种于所要求的培养基上，在最 温度中培养，至静止期或产生成熟的孢子时，置入 5℃的冰箱(或冰库)保存。在培养和保存的过程中，由于代谢产物的累积而改变了原菌的生活条件，结果菌落群体中的个体就不断衰 和死亡，因此每5～15天或 1～4个月重新移植一次，具体间隔时间因种而异。凡能人工培养的微生物 用此法保存。此法不需特殊设备，但烦琐，费时，而且经常移植容易引起菌种退化。
矿油封藏法
将 纯的液体石蜡(矿油)经高压蒸气灭菌，放在40℃恒温箱中蒸发其中的水分，然后注入斜面培养物中，使液面高出斜面约 1厘米。将试管直立，放在15～20℃室温中保存。由于在斜面培养物上覆盖一层液体，既能隔绝空气，又能防止培养基因水分蒸发而干燥，可以延长菌种保藏的时间。但注入的液体必须不与培养基混溶、对菌种无毒，不易被利用和挥发。此法 用于酵母菌、芽孢杆菌；不 用于固氮菌、乳酸杆菌、明串珠菌、法门氏菌和毛霉目中的大多数属种。此法简便易行，但必须注意防火和污染。
管法
将沙或土过筛、烘干、装管、灭菌、然后将菌种制成孢子悬液滴入其中混匀，放到盛氯化钙的干燥器里吸除水分，干燥后保存或用火焰封管后保存。吸附在干燥 上的孢子因缺水而处于休眠状态，可保存较长时期。此法 用于芽孢杆菌、梭状芽孢杆菌、放线菌、镰刀菌等。
麸皮法
将麸皮制成培养基，培养要保存的菌种，待生长良好后，置干燥器中保存。这是根据中国酿造酒、醋、酱时制麴的经验所采用的一种保藏方法， 用于谷物微生物区系中的种类。
L－干燥法
又称液体干燥法或真空干燥法，用含3％谷氨酸钠的0．1M磷酸缓冲溶液 (pH7.0)做分散媒，将待保藏的微生物制成高浓度的细胞悬液，滴入无菌安瓿瓶中，每管0.05毫升；将安瓿瓶固定在多歧管上，并以水浴保持安瓿瓶内样品温度为10℃，在 13.3～1.3帕的真空度下干燥，火焰封管保存。此法不经冻结，用真实泵迅速抽乾，可避免菌种的冻伤或死亡。广泛应用于病毒、噬菌体、细菌、酵母菌、蓝藻、原生动物等。
梭氏法
将容有 1滴细胞悬液的小管，置于盛有氢氧化钾或五氧化二磷吸水剂的大试管中，用真空泵抽至1.3帕时，将大试管密封保存。这是为减少细胞死亡率而采取的一种不经冻结、缓慢脱水的干燥保藏法， 用于多种细菌、真菌。
冷冻真空干燥法
将细胞悬液每0.1～0.2毫升注入一无菌安瓿瓶，于-40℃预冻1小时，再于-20～30℃、真空度为13.3帕的条件下脱水。在脱水过程后期，安瓿瓶外温度可逐渐升至25℃。脱水后的样品含水量应在 3％以下。最后，将安瓿瓶保持真空度 1.3帕，用火焰溶封，置10℃保存。为防止细胞在冻结和脱水过程中损伤或死亡，要用保护剂制备细胞悬液。保护剂有脱脂牛奶、血清、10％蔗糖或葡萄糖溶液等，其作用是通过氧和离子键对 细胞所产生的亲合力来稳定细胞成分的构型。此法 用于病毒、衣原体、枝原体、细菌、放线菌、酵母菌、丝状真菌等的长期保存，是当前保藏菌种的一个重要方法。但是，盐杆菌、发光杆菌、黏杆菌、阿舒囊霉、多囊霉、担子菌中的大多数属种不 用于此法保存。
液态氮超低温冻结法
用甘油或二甲亚(DMSO)作保护剂制备细胞悬液，分装入无菌安瓿瓶，每管0.2毫升，在控制温度下降速率为1℃/分钟的条件下预冻至-40℃，然后立即放入液氮生物贮存罐中气相(-150℃)保存。恢复培养时，先直接侵入38℃水浴中解冻 5～10分钟，再种植于 宜培养基内培养。这是根据在低于-130℃时一切生化反应处于停止状态、微生物也不能进行代谢活动而设计的冻结法。为避免冻死、冻伤和细胞内形成大量冰晶，用保护剂制备悬液并控制预冻时的冷却速率和解冻时融化速率。微生物的大多数属种 于慢速冻结和快速解冻。此法 用于病毒、枝原体、各种细菌、放线菌、酵母菌、丝状真菌、蓝藻等。
求一篇微生物的纯系分离及保藏的实验报告。
得看你从哪步开始了。
假设是从平板上挑点开始。
以下操作都在无菌环境下。
你在平板上获得了需要的菌落。
1.
挑取1-3个长势较好菌落，用灼烧灭菌的接种环挑取少量菌体，置于含4ml液体培养基的试管中，混匀。
2.
给试管塞好棉塞，震荡混匀菌体，打散菌块。
3.
将试管置于合 温度下摇床中过夜培养。
4.
待菌液浓度合 时，吸取750μl新鲜菌液置于2
ml离心管中，加入250μl灭菌的60%甘油溶液。
5.
将菌种置于-80
℃保存。
