减肥药是一个庞大的赛道。它的异禀之处在于显著的大消费属性。这个领域极有可能产生下一代“药王”。
带着这种预期，信达生物在5月11日公布了玛仕度肽（IBI362）9mg治疗肥胖的II期临床数据，仅对比静态数据，其展现出潜在同类*的减重疗效，IBI362成为下一个“药王”的论断尘嚣喧上。
究竟IBI362是否会成为下一个爆款，只有时间能够给出答案。但我们仍能透过IBI362背后的八个切面，来*限度地帮助投资者还原这款潜力新药的全貌。
01 IBI362是从礼来引进的
相信很多投资者都有一个疑问，信达生物是如何迅速跻身全球减肥药*阵营的？
透过现象看本质，IBI362并非信达生物自研，而是在2019年从礼来引进的创新药。当时，信达生物引进IBI362的目的是瞄准国内的糖尿病市场，毕竟中国是世界上糖尿病人数量最多的国家，患者数量超1.14亿人。
2020年4月，IBI362获得CDE的临床试验许可，适应症拓展为糖尿病和减重。在那个时间点，中国地区是IBI362*进行减重适应症研究的市场，国内的临床进度*于全球市场。
02 礼来为何选择信达？
信达与礼来的渊源要追溯到十多年前。
2008年礼来风险投资部门创立礼来亚洲基金（LAV），并于2011年正式独立运营，礼来仅持有LAV约10%的股权。同样在2011年信达生物成立，聚焦种子公司的LAV很快就在第二年参与了信达生物的B轮融资，并一路伴随信达生物成长，先后参与了后者后续的C轮和E轮融资。
尽管信达生物很早就收到了LAV的投资，但这并不足以撬动其后来与礼来的大规模合作，真正俘获礼来的实则是因为信达生物拳头产品PD-1抑制剂的惊人疗效。
在2014年的时候，PD-1被视为最热门的药物，当时K药与O药均已经上市，而礼来的PD-1管线却仍在研发中。按信达生物董事长俞德超的说法，礼来在对比信达的PD-1药物后，发现其有惊人的疗效，因此果断暂定了PD-1的自研项目，转而选择引进信达的PD-1管线。
正是基于对信达自研实力的认可，礼来才愿意引进信达的管线，也愿意将自身潜力管线的国内市场交给信达来开发。自研创新，依然是中国药企获得认可的敲门砖。
03 “海王”LAV
作为信达生物上市的重要推手，LAV实则却是一个名副其实的“海王”。除参与信达生物的投资外，LAV还参与了超过150项医药产业公司的融资，其中不乏贝达药业、康希诺、加科思药业、创盛集团、诺辉健康等知名公司。
图：LAV投资动态，来源：天眼查
纵观LAV所投公司，多覆盖于抗体研发、肿瘤创新药、CAR-T、癌症早筛等热门赛道，对于较为看好的标的，LAV不惜多次参与投资，如英派药业参与了6次，博雅辑因参与了5次，益方生物、科望医药等公司参与了4次。所以LAV对信达生物并没有明显的偏爱，信达生物只是LAV众多选择之一。
04 LAV的“进”与“退”
通过B轮、C轮、E轮的三次投资，LAV共持有信达生物上市后约5.64%的股份。不过LAV对信达生物的支持并没有维持太长时间，反而在信达成功IPO后果断退出，账面回报超4.5倍。由此可见，针对信达生物的投资，LAV与礼来母公司是完全不同的态度：LAV是典型的财务投资，礼来则是明显的战略投资。
图：LAV在信达生物持股比例，来源：招股书
值得玩味的是，在今年3月份，信达生物获得LAV增持35万股，持股占比升至5.02%，达到举牌线。对于LAV这样一家财务投资为主的投资基金而言，在这个时间点举牌信达生物，预示着其高度看好信达生物的后续行情，这或许也与IBI362的进展紧密相关。
05 礼来的减肥药不止IBI362一款
信达生物将IBI362视作是公司未来的重要规划，但对礼来而言IBI362却并没有那么重要。因为在多靶点GLP-1药物上，礼来实则进行了多项布局，而IBI362既不是进度最快的，也不是潜力最高的。
目前，管线进度最快的无疑是替西帕肽，其不仅已经在美国获批糖尿病适应症，而且减肥适应症的三期临床也早已在美国开展。另一方面，LY3437943则是一款汇集GLP-1、GIP、GCGR的三靶点药物，目前正处于临床二期，具有更高的疗效潜力。
图：多靶点GLP-1抑制剂研发情况
基于此，放眼海外市场，IBI362的竞争力可能并没有那么强。对于信达生物而言，IBI362*的意义在于及时切入到国内减肥药市场，利用国内外市场的时间差来获得先发优势。
06 IBI362的引进代价
由于IBI362是从礼来引进，信达生物只拥有中国市场的开发区，因此这款药物大概率会与礼来共享权益。目前，无论是礼来还是信达生物都没有对外公布IBI362的具体协议内容，因此尚且无法判断其可能造成的影响。
如果信达生物获得IBI362并不涉及后续分成，仅以一次性买断的形式支付，那么信达将完全享受到IBI362的中国权益；而如果当初采用里程金或销售分成的方式获得IBI362，那么其对于信达生物的意义将大幅缩减。
或许IBI362会成为一款伟大的产品，但暂未披露的协议始终是一颗定时炸弹，究竟为了引进IBI362信达生物付出了怎样的代价，这或将直接影响市场对于信达生物的估值。
07 礼来与诺和诺德之争
聚焦当下，全球GLP-1减肥药市场完全被诺和诺德垄断，目前其共有Saxenda和Wegovy两款产品，分别对应短效周期（一天一次）和长效后期（一周一次）。
在2022年中，诺和诺德的减肥药物营收共168.64亿丹麦克朗（约合24.51亿美元），虽然仅占公司总营收的9%，但却以84%的增速成为诺和诺德业务新的增长点。由此不难看出，减肥药物的潜力正在逐渐释放。
图：诺和诺德2022年业务占比，来源：公司财报
对于患者而言，Saxenda和Wegovy有着极大的依从性差异，每天注射和每周注射是两种截然不同的体验。这也是为何Wegovy上市仅两年时间，就实现对Saxenda规模超越的原因。
图：诺和诺德近三年减肥业务营收，来源：公司财报
当下的GLP-1减肥药市场中，诺和诺德是守擂者，礼来是攻擂者。诺和诺德的研发思路主要是提升患者依从性上，从每日一次到每周一次，未来还将改注射为口服；礼来作为市场后来者，更多的是聚焦双靶点的新技术，寄希望于减肥效果来颠覆市场。
从本质而言，整个GLP-1减肥药市场就是一场礼来和诺和诺德的争夺。不过在中国市场中，两种药物均未放量，这也是信达生物IBI362的*发展机会。
08 LAV的“进”与“退”
肥胖是一个较为特殊的疾病，对这个适应症而言，效率好真的就代表成功吗？这是一个值得思考的问题。
人体的肥胖是一个缓慢积累的过程，如果人体已经适应了肥胖的状况，实则短期突然减重可能并不会有太好的效果。一直以来，减肥都讲究循序渐进，饮食与运动相结合，这本是一种逐渐改善机体状态的过程。
减肥药之于人体毕竟只是一种补充，还必须辅之饮食控制和适量运动。基于这一逻辑，GLP-1药物对于人体的减重效率真的那么重要吗？真的是减重效果好的产品就会吊打减重效果差的产品吗？这一点我们始终抱有疑问。
从信达生物公布的数据看，IBI362的静态对比数据是要略好于替西帕肽，而明显强于Wegovy的（12.6>8.5）。但这毕竟不是头对头试验，各数据的对比更多的只能是一个参考。此外，在24周内减掉12.6%的体重真的比减掉8.5%有更好的效果吗？这一点是值得思考的。
图：信达生物IBI362静态数据对比，来源：公司公告
在减肥这件事上，需要的是适度，并不是减重越多就效果越好，也要结合使用者的自身情况考量。IBI362这款产品在中国减肥市场的意义值得肯定，但在如何减肥这件事上依然有更多的东西需要探讨，投资者应该理性地看待这款潜力产品的优缺点。
