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文章详情介绍:
- 1、什么是川崎病?
- 2、川崎病恢复期c反应蛋白还高达65,是什么原因
- 3、川崎病问题
什么是川崎病?
是一种无菌性的全身性血管疾病,也可列为后天性心脏病。该病多发于5岁以下小儿,而又以男孩为高发人群,是女孩的1.5倍。各地区高发时间也各有不同。
由于此病至今仍无法查明其发病机理,所以尚无专治药品,临床上多采用丙球+阿斯匹林的疗法(产生耐丙球性川崎时,则采用糖介皮素冲击疗法。丙种球蛋白用于在病儿中临时搭建免疫系统,控制炎症表现,阿斯匹林抗凝血,用于控制该病最大的危害,冠状动脉受累。该并发症有时甚至可引发巨型冠脉瘤,严重时危及生命。要注意的是该病虽然已经有药物可以使用,但它依然有致死率,只是比较低而已。不过,此病属自愈性,人体可自行恢复。
川崎病在临床上加了发烧有6大特征,完全性的川崎病要符合其中的4条到5条,才可以确诊。如果只符合一条的话,需要加做心脏彩超,检查冠状动脉是否出现扩张,如果出现扩张,可以判为不完全性川崎病。血项指标应该注意看3样,川崎可引发白细胞数增高,血沉加快,C反应蛋白升高。但是注意,实验室结果并不是判定川崎的指标,而是给医生的临床诊断参考。川崎的诊断标准中是没有实验态亩裤室指标这一项的。
川崎病有一个非常重要的特征:连续高烧5天以上(39度或以上),使用抗生素治疗无效。如果有这个最基础的症状就要怀疑是否是川崎了。其耐败次,川崎病的治疗要尽早,从发烧开始十天内,是小动脉炎症,这时候用药治疗可避免心脏危害。超过十天进入第二病程的,效果会差非常多。
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川崎病恢复期c反应蛋白还高达65,是什么原因
您好,川崎病最严重的危害是造成心血管旅蠢系统损害,发病率约为13%~20%轮仔,如冠状腊镇汪动脉炎伴动脉扩大、动脉瘤形成或血栓梗塞,可能发生猝死。
患儿常于发病1~6周出现心血管病症状,也可迟至急性期后数日甚至数年才发生。早期静脉丙种球蛋白大剂量冲击可预防及减少冠状动脉的损害。可以用中药调节孩子的免疫力.
川崎病问题
川崎病主要症状常见持续性发热,5~11天或更久(2周至1个月),体温常达39℃以上,抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血,口唇潮红,有皲裂或出血,见杨梅样舌。手中呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,10天后出现特征性趾端大片状脱皮,出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀,以前颈部最为显著,直径约1.5cm以上,大多在单侧出出现,稍有压痛,于发热后3天内发生,数日后自愈。发热不久(约1~4日)即出现斑丘疹或多形红斑样皮疹,偶见痱疹样皮疹,多见于躯干部,但无疱疹及结痂,约一周左右消退。
辅助检查: 急性期白细胞总数及粒细胞百分数增高,核左移。过半数病链配人可见轻度贫血。血沉明显增快,第1小时可达100mm以上。血清蛋白民泳显示球蛋白升高,尤以α2球蛋白增多显著。白蛋白减少。IgG、IgA、IgA增高。血小板在第2周开始增多。血液呈高凝状态。抗链球菌溶血素O滴度正常。类风湿因子和抗核体均为阴性。C反应蛋白增高。血清补体正常或稍高。尿沉渣可见白细胞增多和/或蛋白尿。心电图可见多种改变,以ST段和T波波异常多见,也可显示P-R、Q-R间期延长,异常Q波及心律紊乱。二维超声心动图适用于心脏检查及长期随访在半数病中可发现各种心血管病变如心包积液、左室扩大、二尖瓣关闭不全及冠状动脉扩张或形成动脉瘤。最好能在病程的急性期和亚急性期每腔唤睁周检查1次,是监测冠状动脉瘤的最可靠的无创伤性检伍岁查方法。在出现无菌性脑膜炎的病例,脑脊液中淋巴细胞可高达50~70/mm3。有些病例可见血清胆红素或谷丙转氨稍高。细菌培养和病毒分离均为阴性结果。
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